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<em>AM</em><em>251</em>

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By Targets:	5-HT Receptor (5) Adrenergic Receptor (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (1) CFTR (1) Cholinesterase (ChE) (1) CRM1 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (1) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (2) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (2) GCGR (2) GLP Receptor (2) Glucosidase (1) GPR55 (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Melanocortin Receptor (2) MicroRNA (3) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (1) Oxytocin Receptor (3) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PI4K (1) PKC (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Steroid Sulfatase (1) Topoisomerase (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (2) Vasopressin Receptor (2) VEGFR (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (3) 小干扰RNA (1) 微小RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117996

KPT-251	CRM1 Apoptosis	Cancer
KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。

HY-19727A

FOY 251 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease SARS-CoV	Metabolic Disease
FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。

HY-15443

AM251 最多引用文献 18 篇文献验证	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC₅₀ 为8 nM。AM251也是 GPR55 的激动剂，EC₅₀为39 nM。

HY-117737A

RRD-251	Raf Apoptosis	Cancer
RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-R00929

hsa-miR-4251 mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-4251 模拟物 hsa-miR-4251 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-4251 mimic hsa-miR-4251 mimic

HY-R00152

hsa-miR-1251-3p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1251-3p 模拟物 hsa-miR-1251-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-1251-3p mimic hsa-miR-1251-3p mimic

HY-R00153

hsa-miR-1251-5p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1251-5p 模拟物 hsa-miR-1251-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-1251-5p mimic hsa-miR-1251-5p mimic

HY-155062

IR-251	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species β-catenin Fluorescent Dye PPAR	Cancer
IR-251 是一种线粒体靶向近红外荧光探针。IR-251 通过 OATP 靶向线粒体，导致肿瘤细胞线粒体损伤。IR-251 IR-251 通过抑制 PPARγ 诱导 ROS 过量产生，进而抑制 β-catenin 信号通路以及与细胞周期和转移相关的下游蛋白分子。IR-251抑制肿瘤增殖和转移。

HY-D0512

Fluorescent brightener 251	Fluorescent Dye
Fluorescent brightener 251 是一种荧光增白剂染料。

HY-114630

Protokylol Caytine; JB-251	TRP Channel Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Protokylol (Caytine; JB-251) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，TRPV1 激动剂，可用作支气管扩张剂。

HY-12607

ML251	Parasite	Infection
ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC₅₀=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC₅₀=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。

HY-19521

SRX251	Others	Others
SRX251 是一种活性化合物。

HY-16413

Protokylol hydrochloride Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride	TRP Channel Adrenergic Receptor	Others
Protokylol hydrochloride (Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride) 是 Protokylol (HY-114630) 的盐酸盐形式。Protokylol hydrochloride 是β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 和 TRPV1 的激动剂。Protokylol hydrochloride 具有支气管扩张剂活性。

HY-19727

*FOY 251* free base**	Ser/Thr Protease SARS-CoV	Infection Metabolic Disease
FOY 251 free base 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 free base 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。

HY-141649

Anticancer agent 251	Biochemical Assay Reagents Apoptosis Autophagy Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 251 (compound 7j) 可通过诱导细胞发生凋亡、自噬或者铁死亡的方式诱导膀胱癌细胞 T24 死亡。

HY-132880

GSK251	PI3K	Cancer
GSK251 是一种高效、高选择性、口服生物利用度的 PI3Kδ 抑制剂，具有新颖的结合模式。

HY-109177

Icenticaftor QBW251	CFTR	Inflammation/Immunology
Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性 CFTR 通道增强剂，F508del 和 G551D CFTR 的 EC₅₀ 分别为 79 nM 和 497 nM。Icenticaftor 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-153360

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519，和连接子组成（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体）。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化，以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。

HY-N10871

Neocryptomerin	Others	Cancer
新柳杉双黄酮 Neocryptomerin 是一种双黄酮素，对 U251、MCF-7、HeLa 细胞具有抑制活性。

HY-156418

KY386	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KY386 是一种有效的选择性 DHX33 helicase 抑制剂，其 IC₅₀ 为19 nM。KY386 抑制 U251-MG 细胞(过表达 DHX33 癌细胞株),IC₅₀ 值为 20 nM。KY386 具有较强的抗癌活性和中等代谢稳定性。

HY-P4895

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-136293

Mechercharmycin A	Apoptosis	Cancer
Mechercharmycin A 是一种从海洋来源的 Thermoactinomyces sp. YM3-251 分离出的细胞毒性物质。Mechercharmycin A 具有较强的抗肿瘤活性。

HY-131012

GoSlo-SR-5-69	Potassium Channel	Others
GoSlo-SR-5-69 是电导 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (BK) 通道的激活剂，其EC₅₀ 值为 251 nM。

HY-P1162

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin SKF 100273	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种vasopressin V1 受体选择性拮抗剂。

HY-U00112

Estradiol 3-sulfamate BLE 00084; E2MATE; ES-J 995	Steroid Sulfatase	Cancer
雌二醇 3-氨基磺酸 Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂；抑制雌酮硫酸酯酶的 IC₅₀ 值为251 nM，K_i 值为133 nM。

HY-129932

Pyrrolidine ricinoleamide	Others	Cancer
Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺，对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。

HY-163835

UniPR1454	Ephrin Receptor	Cancer
UniPR1454 靶向 EphA2 receptor，抑制 EphA2-ephrin A1 相互作用，IC₅₀ 为 2.6 μM。UniPR1454 抑制胶质母细胞瘤细胞 U251 的增殖。

HY-N7980

Rubipodanone A	NF-κB	Cancer
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

HY-P2014

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin 是催产素 (oxytocin) 拮抗剂，可用于性行为的研究。

HY-168060

(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A	PKC	Neurological Disease
(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 是一种神经激活化合物，与 PKC δ-C1B 相互作用。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 通过与甘氨酸-253、亮氨酸-251 和苏氨酸-242 的氢键结合到 PKC 酶口袋中。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 诱导 NRG1 释放，并促使神经干细胞分化为神经元。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 有望用于神经系统疾病的研究。

HY-P4397

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin，一种催产素受体拮抗剂，可消除 CA1 锥体神经元中催产素增强的抑制性突触后电流。

HY-103336

Tocrifluor 1117 T1117	GPR55 Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease
Tocrifluor 1117 (T1117)，大麻素 CB1 受体拮抗剂 AM251 (HY-15443) 的荧光形式，是一种选择性的 GPR55 配体。Tocrifluor 1117 能很好地确定大麻素受体的细胞位置 (包括活体组织中的 GPR55)。Tocrifluor 1117 的激发光波长为 543 nm，发射光波长为 590 nm。

HY-143300

BRD4-BD1-IN-2	Epigenetic Reader Domain	Cardiovascular Disease Cancer
BRD4-BD1-IN-2 是一种选择性的 BRD4-BD1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.51 µM (对 BRD4-BD2 抑制活性的 20 倍)。BRD4-BD1-IN-2 可用于癌症和心血管疾病的研究。

HY-P5006

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP) 是一种特异性的加压素受体 V_1a 的拮抗剂，pA₂ 值为 6.71。

HY-155532

10m/ZS44	Biochemical Assay Reagents	Cancer
10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。

HY-N1107

Uzarigenin NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni	Others	Cancer
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC₅₀ 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。

HY-134809A

Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride CADA hydrochloride	Others	Infection
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (CADA hydrochloride)是一种特定的CD4靶向HIV入侵抑制剂，具有抑制HIV-1复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride能够特异性下调人类细胞表面CD4受体的表达。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在树突状细胞中有效地抑制HIV传播，并对多种HIV-1亚型具有活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在模拟人T细胞的实验中显示出对HIV-1(NL4.3)和SIV(mac251)的防护效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时能够产生协同抑制HIV和SIV感染的效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride作为微生物凝胶制剂，能够保持CD4下调和抗病毒活性，显示出其作为广谱抗HIV微生物化合物候选的潜力。

HY-109114A

Dersimelagon phosphate MT-7117 phosphate	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
Dersimelagon phosphate 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC₅₀ 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon phosphate 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，K_i 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon phosphate可用于皮肤色素沉着的研究。

HY-162639

α-Glucosidase-IN-68	Glucosidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-68 (Compound 2) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase)、AChE 和 BChE 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.251，0.774 和 0.793 μM。α-Glucosidase-IN-68 表现出抗氧化功效，在 DPPH 和 ABTS 实验中的 IC₅₀ 为 0.69 μM 和 0.02 μM。α-Glucosidase-IN-68 在 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病大鼠模型中表现出抗糖尿病作用。

HY-109114

Dersimelagon MT-7117	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC₅₀ 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，K_i 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon可用于皮肤色素沉着的研究。

HY-150598

CHMFL-PI4K-127	PI4K PI3K	Infection
CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC₅₀ 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-155760

hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=358 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX)，22.9 nM (hCA II)，25.1 nM (hCA I)，28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-130311

2-Linoleoyl glycerol 2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

HY-143445

EGFR-IN-48	EGFR	Cancer
EGFR-IN-48 是一种有效的且具有口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFR^d19/TM/CS, EGFR^LR/TM/CS, EGFR^WT 的 IC₅₀ 值分别为 0.193 nM, 0.251 nM, 10.4 nM。EGFR-IN-48 抑制 BaF3^{EGFR del19/T790M/C797S} 和 PC-9^{EGFR del19/T790M/C797S} 细胞的增殖，IC₅₀ 值分别为 1.526 nM 和 66.7 nM。

HY-163366

TRK-IN-28	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRK^WT、TRK^G595R 和TRK^G667C的 IC₅₀ 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKA^WT、Ba/F3-ETV6-TRKB^WT、Ba/F3-LMNA-TRK^G595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKA^G667C 细胞的增殖，IC₅₀ 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。

HY-117491

BRD4 Inhibitor-10	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 Inhibitor-10 是一种有效的 BRD4-BD1 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2015022332A1 中的化合物 II-25。

HY-146527

c-ABL-IN-2	Bcr-Abl	Neurological Disease Cancer
c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P4895

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1162

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin SKF 100273	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种vasopressin V1 受体选择性拮抗剂。

HY-P2014

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin 是催产素 (oxytocin) 拮抗剂，可用于性行为的研究。

HY-P4397

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin，一种催产素受体拮抗剂，可消除 CA1 锥体神经元中催产素增强的抑制性突触后电流。

HY-P5006

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP) 是一种特异性的加压素受体 V_1a 的拮抗剂，pA₂ 值为 6.71。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10871

Neocryptomerin	Structural Classification Flavonoids Source classification Taxodiaceae Plants Cunninghamia lanceolata var. konishii Biflavones	Others
新柳杉双黄酮 Neocryptomerin 是一种双黄酮素，对 U251、MCF-7、HeLa 细胞具有抑制活性。

HY-N7980

Rubipodanone A	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Rubia podantha Source classification Rubiaceae Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	NF-κB
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Phosphodiesterase (PDE)
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-136293

Mechercharmycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Disease Research Fields Marine microorganism Cancer	Apoptosis
Mechercharmycin A 是一种从海洋来源的 Thermoactinomyces sp. YM3-251 分离出的细胞毒性物质。Mechercharmycin A 具有较强的抗肿瘤活性。

HY-N1107

Uzarigenin NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni	Apocynaceae Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Plants Steroids	Others
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC₅₀ 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。

Species:	Human (4) Virus (1) Rhesus Macaque (1) Mouse (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (8) Avi (3) Fc (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (9)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700952

	Alkaline Phosphatase/ALPG Protein, Human (HEK293, His) Alkaline Phosphatase; ALP-1; Alkaline phosphatase, placental-like; GCAP; PLAP-like; ALPG; ALPPL; ALPPL2	Human	HEK293
	碱性磷酸酶/ALPG 蛋白是一种酶，可水解磷酸盐化合物，分解各种分子。它充当碱性磷酸酶，裂解磷酸酯并使分子失活。这种多功能酶在骨矿化、细胞信号传导和新陈代谢等过程中至关重要。Alkaline Phosphatase/ALPG Protein, Human (HEK293, His) 是重组的碱性磷酸酶/ALPG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Alkaline Phosphatase/ALPG Protein, Human (HEK293, His) 全长 484 个氨基酸，分子量为 58-68 kDa。

HY-P77939

	TL1A/TNFSF15 Protein, Mouse (HEK293, Fc) TL1A; VEGI-251; TNFSF15; TL1; VEGI; VEGI192A	Mouse	HEK293
	重组小鼠 TL1A/TNFSF15 蛋白 (HEK293, Fc) TL1A 蛋白 (VEGI 蛋白)，属于肿瘤坏死因子 (TNF) 家族，是 TNFRSF25 和 TNFRSF6B 的受体。TL1A 参与了 NF-κ-B 和 C-Jun 通路的激活，可作为黏膜免疫的调节剂，参与炎症性肠病 (IBD) 发病的免疫通路。TL1A 来源于内皮细胞，可抑制乳腺癌、上皮和髓系肿瘤细胞的增殖。小鼠 TL1A 蛋白有一个跨膜结构域 (40-60 a.a.)，可被切割成膜型肽片段和可溶性肽片段。重组小鼠 TL1A/TNFSF15 蛋白 (HEK293, Fc) 是 TL1A 蛋白的胞外部分 (A61-L252)，由 HEK293 细胞表达，带有 N 端 hFc 标签。

HY-P700839

	TL1A/TNFSF15 Protein, Mouse (HEK293, His-Avi) TL1A; VEGI-251; TNFSF15; TL1; VEGI; VEGI192A	Mouse	HEK293
	TL1A/TNFSF15 蛋白是 TNFRSF25 和 TNFRSF6B 的受体，对于激活 NF-kappa-B 信号传导至关重要。它促进凋亡半胱天冬酶激活并表现出抗血管生成特性，在体外抑制血管内皮生长和血管生成。TL1A/TNFSF15 Protein, Mouse (HEK293, His-Avi) 是重组的 TL1A/TNFSF15 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Avi, N-His 标签。

HY-P78447

	TL1A/TNFSF15 Trimer Protein, Human (HEK293, His-Flag) TL1A; VEGI-251; TNFSF15; TL1; VEGI; VEGI192A	Human	HEK293
	重组人 TL1A/TNFSF15 三聚体蛋白 (HEK293, His-Flag) TL1A 蛋白 (VEGI 蛋白)，属于肿瘤坏死因子 (TNF) 家族，是TNFRSF25 和 TNFRSF6B 的受体。TL1A 参与了 NF-κ-B 和 C-Jun 通路的激活，可作为黏膜免疫的调节剂，参与炎症性肠病 (IBD) 发病的免疫通路。TL1A 来源于内皮细胞，可抑制乳腺癌、上皮和髓系肿瘤细胞的增殖。人 TL1A 蛋白有一个跨膜结构域 (36-56 a.a.)，可被切割成膜型肽片段和可溶性肽片段。重组人 TL1A/TNFSF15 三聚体蛋白 (HEK293, His-Flag) 是 TL1A 蛋白的胞外部分(D91-L251)，由 HEK293 细胞表达，带有 N 端 His 和 Flag 标签。

HY-P701046

	TL1A/TNFSF15 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) TL1A; VEGI-251; TNFSF15; TL1; VEGI; VEGI192A	Mouse	HEK293
	TL1A/TNFSF15 蛋白是 TNFRSF25 和 TNFRSF6B 的受体，对激活 NF-kappa-B 信号传导至关重要。它促进细胞凋亡的半胱天冬酶激活，并表现出抗血管生成特性，在体外抑制血管内皮生长和血管生成。该蛋白质有助于脾细胞同种异体激活，强调其在免疫反应中的重要性。TL1A/TNFSF15 作为同源三聚体发挥作用，反映了其在这些细胞过程中的结构排列。TL1A/TNFSF15 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 TL1A/TNFSF15 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。TL1A/TNFSF15 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 192 个氨基酸，分子量为 28-38 kDa。

HY-P701048

	TL1A/TNFSF15 Protein, Human (180a.a, HEK293, His) TL1A; VEGI-251; TNFSF15; TL1; VEGI; VEGI192A	Human	HEK293
	TL1A/TNFSF15 蛋白是 TNFRSF25 和 TNFRSF6B 的受体，可激活 NF-kappa-B 并促进 caspase 激活，从而导致细胞凋亡。它还在体外抑制血管内皮生长和血管生成。作为同源三聚体，它在多种细胞过程中发挥着至关重要的作用，包括免疫反应和细胞凋亡调节。TL1A/TNFSF15 Protein, Human (180a.a, HEK293, His) 是重组的 TL1A/TNFSF15 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。TL1A/TNFSF15 Protein, Human (180a.a, HEK293, His) 全长 180 个氨基酸，分子量为 25-35 kDa。

HY-P701047

	TL1A/TNFSF15 Trimer Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque (HEK293, His) TL1A; VEGI-251; TNFSF15; TL1; VEGI; VEGI192A; TNF superfamily member 15	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	TL1A/TNFSF15 三聚体蛋白是肿瘤坏死因子家族的重要成员，对于免疫调节和细胞反应至关重要。它的研究增强了我们对免疫调节的理解，为免疫测定和治疗开发提供了潜在的应用。TL1A/TNFSF15 Trimer Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque (HEK293, His) 是重组的 TL1A/TNFSF15 三聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。TL1A/TNFSF15 Trimer Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque (HEK293, His) 全长 180 个氨基酸，分子量为 25-35 kDa。

HY-P700951

	Alkaline Phosphatase/ALPG Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Alkaline Phosphatase; ALP-1; Alkaline phosphatase, placental-like; GCAP; PLAP-like; ALPG; ALPPL; ALPPL2	Human	HEK293
	碱性磷酸酶/ALPG 蛋白是一种酶，可水解磷酸盐化合物，分解各种分子。它充当碱性磷酸酶，裂解磷酸酯并使分子失活。这种多功能酶在骨矿化、细胞信号传导和新陈代谢等过程中至关重要。Alkaline Phosphatase/ALPG Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的碱性磷酸酶/ALPG 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。Alkaline Phosphatase/ALPG Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 484 个氨基酸，分子量为 56-70 kDa。

HY-P75249

	envelope glycoprotein gp120 Protein, SIV (461a.a, HEK293, His) Simian immunodeficiency virus (SIV) (isolate SIVmac251v31523ru28) envelope glycoprotein gp120 Protein	Virus	HEK293
	envelope glycoprotein gp120 蛋白是暴露在 HIV 包膜表面的糖蛋白。Gp120 对于病毒感染至关重要，因为它可以促进 HIV 进入宿主细胞。gp120 还可能通过影响 T 细胞对病毒的免疫反应来促进病毒持久性和持续的 HIV 感染。envelope glycoprotein gp120 Protein, SIV (461a.a, HEK293, His) 是重组的包膜糖蛋白 gp120 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13768S1

Topotecan-d6
Topotecan-d₆ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。

HY-B1658S

Frovatriptan-d3 hydrochloride
Frovatriptan-d₃ (hydrochloride) 是 Frovatriptan 的氘代物。 Frovatriptan 是一种有效的 5-HT_1B//D 受体激动剂，在曲坦类中具有最高的 5-HT_1B 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时，在某些终点也有效，甚至更胜一筹。

HY-B1658BS

Frovatriptan-d3 succinate

Frovatriptan-d₃ (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT_1B (pK₅₀ 为 8.2) 和 5-HT_1D 受体激动剂，选择性是 5-HT_1A，5-HT_1F 和 5-HT₇ 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H₁ 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。

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